FuPro
Prognose van de gevolgen van een CVA voor het functioneren op lange termijn
Korte beschrijving
In 2000 werd het FuPro-CVA onderzoek gestart met twee belangrijke doelstellingen. De eerste doelstelling was het bepalen welke uitkomstmaten het meest geschikt, en in het bijzonder het meest responsief, zijn om functionele uitkomsten te meten bij CVA patiënten. De tweede doelstelling was het bestuderen van prognostische factoren van functionele uitkomst en herstel 1 jaar na CVA. In totaal werden 308 CVA patiënten geïncludeerd voor dit onderzoek. Deze patiënten werden gevolgd in de periode van opname in het revalidatiecentrum tot 1 jaar na het CVA. De inclusiecriteria waren: (1) opname voor klinische revalidatie, (2) een eerste CVA, (3) een eenzijdig, supratentorieel gelokaliseerde laesie en (4) leeftijd boven de 18 jaar. De onderzochte patiënten waren relatief jong (gemiddeld 56 jaar) en drie kwart van hen woonde samen met een partner. Bijna de helft van de patiënten had een baan in de tijd voor het CVA. Gemiddeld gezien waren de patiënten bij opname in het revalidatiecentrum matig beperkt op het gebied van hun ADL (Barthel Index 13.8).
Onderzoeker
Mw. dr. V.P.M. Schepers, revalidatiearts en onderzoekerProjectleider
Prof. dr. E. Lindeman
Onderzoeksinstituut
Revalidatiecentrum De HoogstraatRudolf Magnus Instituut voor Neurowetenschappen, UMC Utrecht
Samenwerking
Het FuPro-CVA onderzoek is een onderdeel van het FuPro (Functionele Prognose) onderzoeksprogramma. In dit programma worden 4 neurologische diagnosegroepen onderzocht. De coördinatie voor het totale programma is in handen van prof. dr. G.J. Lankhorst, afdeling revalidatie, Vrije Universiteit Amsterdam. Diverse revalidatiecentra in Nederland hebben deelgenomen aan het onderzoek.
Projectgroep
Prof. dr. E. Lindeman (RC De Hoogstraat / UMC Utrecht)Mw. dr. M. Ketelaar (RC De Hoogstraat)
Mw. dr. J.M.A. Visser-Meily (RC De Hoogstraat / UMC Utrecht)
Prof. dr. G.J. Lankhorst (Afdeling Revalidatie, Academisch Ziekenhuis Vrije Universiteit Amsterdam)
